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近日，河南省核苷藥物研究院有限公司（以下簡稱：藥物研究院）正式獲得由中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）頒發(fā)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書（注冊(cè)號(hào)：CNAS L23965）。這標(biāo)志著藥物研究院檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室已嚴(yán)格依據(jù)ISO/IEC 17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》，建立并運(yùn)行起一套完善的質(zhì)量管理體系，其技術(shù)能力與管理水平均邁入國家及國際認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)行列，成功躋身國家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室梯隊(duì)。CNAS認(rèn)可作為中國權(quán)威的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定，其審核程序嚴(yán)謹(jǐn)周密，認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)與國際全 面接軌。通過此次認(rèn)可，藥物研究院有限公司充分展現(xiàn)了其在提供高度精確、可靠和公正的檢測(cè)與校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力。此后，藥物研究院出具的檢測(cè)報(bào)告將獲得全球多個(gè)與CNAS簽署互認(rèn)協(xié)議的國家和地區(qū)的廣泛承認(rèn)，顯著提升報(bào)告的權(quán)威性與國際公信力。“這是對(duì)藥物研究院技術(shù)實(shí)力與質(zhì)量管理體系的全 面肯定，”藥物研究院負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào)，“CNAS認(rèn)可不僅是對(duì)現(xiàn)有能力的高度認(rèn)可，更是未來發(fā)展的嶄新起點(diǎn)。我們將以此為契機(jī)，持續(xù)為客戶提供更高品質(zhì)、更嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)研發(fā)服務(wù)，為核苷藥物行業(yè)的創(chuàng)新與進(jìn)步提供堅(jiān)實(shí)技術(shù)支撐。”藥物研究院將繼續(xù)秉持“公正誠信、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、優(yōu) 質(zhì)高 效”的質(zhì)量方針，致力于打造國際一 流的核苷藥物研發(fā)與檢測(cè)平臺(tái)，為我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展注入新動(dòng)能。
400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本400平方米的合成/發(fā)酵實(shí)驗(yàn)室_副本
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